印度制药协会IPA携手上海盛杰举办“亚太制药高峰论坛”

展会日期	2019-01-09 至 2019-01-10
展出城市	上海
展出地址	上海虹口三至喜来登酒店
展馆名称	上海虹口三至喜来登酒店
主办单位	印度制药协会（IPA）携手上海盛杰企业管理咨询有限公司

1月9日　星期三
08:30-09:00	签到入场 & 暖场视频
09:00-12:30	中国新药的研发路线图论坛（论坛开幕）
12:30-13:30	午餐
13:30-16:40	仿制药产业战略前瞻——研发与监管论坛
16:40-17:00	大会荣誉主席及顾问团聘任仪式
1月10日　星期四
08:30-09:00	入场
09:00-12:30	QbD——概念与应用论坛
12:30-13:30	午餐
13:30-17:00	生物类似药与分析应用论坛

第一天
中国新药的研发路线图    （开幕典礼）
1月9日　09:00-12:30　　3楼宴会厅
主持ren：金海虹（上海市工商业联合会信息产业商会秘书长）
08:30-09:00	签到入场 & 暖场视频
09:00-09:10	领导致辞	Dr.  B Suresh    印度制药委员会【PCI】    主席         金海虹    上海市工商业联合会信息产业商会    秘书长         Dr.  T. V. Narayana    印度制药协会【IPA】    主席
09:10-09:50	药物***戒在肿瘤治疗中的重要性	Dr.  Parthasarthi    J.S.S.  University    前任校长与教授
09:50-10:30	打破文化隔阂，中印携手共同发展制药产业	Dr. T. V. Narayana    印度制药协会【IPA】    主席
10:30-11:10	中国新药研发进展—新的监管改革来攻克壁垒（MAH药品上市许可持有ren制度详细概述）	魏世峰    Innovaco Pharmaceutical Inc.    创始ren及首席执行官
11:10-11:50	在中国进行临床前和临床试验，应对监管机构的挑战:详细概述	王正品    神威药业集团    首席科学官
11:50-12:30	抗肿瘤应用：基于PD-1/L1临床治疗的安全性与药物***戒的重要性	Dr. Anantha Naik Nagappa    印度阿米蒂医药研究所    制药总监
12:30-13:30	午餐
仿制药产业战略前瞻——研发与监管
1月9日　13:30-17:00　　3楼宴会厅
主持ren：Dr. B Suresh（印度制药委员会【PCI】主席）
13:30-14:30	全球仿制药市场发展与监管挑战：最新指导方针和战略解析(中国、美国、英国、日本、澳大利亚和加拿大)	Chetan  Kumar S    Viwit  Pharmaceuticals Ltd, Shandong, China    制剂研发总监
14:30-15:20	中国与印度的仿制药发展趋势与机遇	李天泉    药智网    创始ren及副总裁
15:20-16:00	口服片剂的开发过程——设计策略	Harish  K Jain    Embiotic  Laboratories (P) LTD. 药物研发总监    Karanataka (Provincial)  Drug Manufacturing Association秘书长
16:00-16:40	使用eCTD格式进行电子监管申报——理解与应用	印度制药协会
16:40-17:00	大会荣誉主席及顾问团聘任仪式	大会主办方代表
第二天
QbD——概念与应用
1月10日　09:00-12:30　　3楼宴会厅
主持ren：Dr. Premnath Shenoy
08:30-09:00	入场
09:00-10:00	QbD在制药业中的重要性、应用方法及监管概述（USFDA、EU-EMEA、PMDA和ICH）	Dr.  Bhupinder Singh Bhoop    （印度潘加布大学药学研究所教授及其团队）
10:00-10:50	QbD设计在仿制药开发阶段中的应用与实施	Dr.  Bhupinder Singh Bhoop    （印度潘加布大学药学研究所教授及其团队）
10:50-11:40	QbD在分析研究开发中的应用	Dr.  Bhupinder Singh Bhoop    （印度潘加布大学药学研究所教授及其团队）
11:40-12:30	用于实现QbD的工具和模型	Dr.  Shivang Chaudhary    QbD-Expert™    首席知识官兼全球QbD总监 (制剂与流程开发)
12:30-13:30	午餐
生物类似药与分析应用
1月10日　13:30-17:00　　3楼宴会厅
主持ren：Harish K Jain
13:30-14:10	药物分析领域，开发方法，获取资格与有效性的最新进展	Dr. Premnath Shenoy    阿斯利康    监管总监
14:10-14:50	世界范围内对重金属与杂质的监管与思考: 重金属，残留溶剂和基因毒性	印度制药协会
14:50-15:30	生物分析学简介与生物分析学的最新进展	Dr.  V. V. Ramireddy    National  Chromatography Inco.    全球总监 & 技术运营（印度班加罗尔及美国）
15:30-16:10	仿制药制剂：美国FDA和其他国际监管机构对仿制药制剂的分析定性和规则塑造	Dr.  Malleshappa N. Noolvi    Shree Dhanvatary  Pharmacy College    校长及教授
16:10-17:00	生物类似药：全球前景与中国竞赛（未来的规则改变者）	Dr. Premnath Shenoy    阿斯利康    监管总监

联系人：董先生
电话：

———创新！中国当前抗肿瘤药市场规模1400亿元左右，其中进口药约占1/3，疗效最好的药物几乎全部依赖进口。虽然中国已成为全球第二大医药市场，但其拥有自主知识产权的创新药的比例非常低，仅有18%，远低于美、欧、日的水平。
———仿制！2017年全球仿制药市场规模约为2,445亿美元，2010-2017年市场复合年增长率（CAGR）为8％，预计到2021年规模有望达到约3806亿美元，2016-2021年间的市场复合年增长率可达到为10.8％。FDA发布于2018年的“协调仿制药标准的提案”与全球其他监管机构类似鼓励性政策一同推动了仿制药产业的发展，并赋予了仿制药行业极高的潜力。鉴于此，本次大会将重点对当今全球仿制药监管政策与要求进行解读，希望对行业政策更深的理解能在为了以经济有效的方式提供优质药物和疗法道路上前进的您助上一臂之力。目前，印度有119家获得FDA批准的制药公司。这些公司可以向美国出口约900种FDA批准的药物和原料。此外，还有大约80家印度制药公司获得英国药品管理局的认证。经批准的印度制药公司的生产成本比美国低65％，比欧洲低50％。根据CDE数据，2017年，278种国内批准的中国药品中有239种是仿制药，占86％。 中国市场可以怎样借鉴“印度经验”？
———QbD！质量源于设计理念（QbD）是生命科学产业中长久不衰的热门话题。制造业长久以来广泛应用QbD理念于产品设计和生产中，证明了该理念的正确性与先进性。随着制药行业开始引用QbD理念到药物研发生产环节中，FDA等监管机构近年来致力在行业中普及QbD理念。本次大会将对QbD理念的概念理解与应用进行重点回顾与讲解。
———Biosimilars！生物类似药！人们经常将生物类似药与仿制药相混淆 - 但它们是两个完全不同的概念。以现有的生物药物为参考产品，FDA规定的生物类似药具备与参考产品高度相似但不同的特点。生物类似药占全球医药市场营销药物收入的近25％（约11000亿美元）。预计目前市场占有率领先的生物药物中将有十种的专利会在2015到2020年间到期。这会为其他制药公司带来高达700亿美元的巨额利润空间。请您关注此次亚太制药高峰论坛，了解未来行业规则改变者——生物类似药的更多最新信息。
我们期待全球相关行业的专业人士光临本次亚太制药高峰论坛。我们将凭借深刻的行业洞察力和以问题为导向的策略，引领制药行业和市场迈入创新之路。预祝今年举办于中国的本次大会取得圆满成功。让我们携手创新，共同发展。