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2019.1月9日-1月10日在上海举办“亚太制药高峰论坛”

   2018-11-22 3390
核心提示:参会报名需详细议程及商务赞助热线:董先生183 2181 8304(微信同号)亚太制药高峰论坛Asia Pacific Pharmaceutical ScienceSumm
 
参会报名需详细议程及商务赞助热线:董先生183 2181 8304(微信同号)

亚太制药高峰论坛
Asia Pacific Pharmaceutical ScienceSummit ForumAPPSF




 
 
 
日程安排
更多嘉宾陆续加入中,最终日程以大会现场实际安排为准。


时间:    
2019年1月9-10日
地点:    上海虹口三至喜来登酒店
主办单位:印度制药协会(IPA)
          上海盛杰企业管理咨询有限公司
指导单位:上海市工商业联合会信息产业商会
支持机构:上海市工商业联合会信息产业商会健康分会
          ACPI KSPOR
Acharya Institutes
JSS Academy of Higher Education & Research
合作媒体:ren民网、新华网、东方网、新浪医药、***、医药魔方、药智网、生物探索、中国生物器材网、活动家、药未来……
 
 
 
论坛背景:亚太联合,药创未来!
 
挑战!国内药企面临着来自国内外的挑战。
突破重围!亚太制药高峰论坛为你指点迷津。
 
———创新!中国当前抗肿瘤药市场规模1400亿元左右,其中进口药约占1/3,疗效最好的药物几乎全部依赖进口。虽然中国已成为全球第二大医药市场,但其拥有自主知识产权的创新药的比例非常低,仅有18%,远低于美、欧、日的水平。
 
———仿制!2017年全球仿制药市场规模约为2,445亿美元,2010-2017年市场复合年增长率(CAGR)为8%,预计到2021年规模有望达到约3806亿美元,2016-2021年间的市场复合年增长率可达到为10.8%。FDA发布于2018年的“协调仿制药标准的提案”与全球其他监管机构类似鼓励性政策一同推动了仿制药产业的发展,并赋予了仿制药行业极高的潜力。鉴于此,本次大会将重点对当今全球仿制药监管政策与要求进行解读,希望对行业政策更深的理解能在为了以经济有效的方式提供优质药物和疗法道路上前进的您助上一臂之力。目前,印度有119家获得FDA批准的制药公司。这些公司可以向美国出口约900种FDA批准的药物和原料。此外,还有大约80家印度制药公司获得英国药品管理局的认证。经批准的印度制药公司的生产成本比美国低65%,比欧洲低50%。根据CDE数据,2017年,278种国内批准的中国药品中有239种是仿制药,占86%。 中国市场可以怎样借鉴“印度经验”?
 
———QbD!质量源于设计理念(QbD)是生命科学产业中长久不衰的热门话题。制造业长久以来广泛应用QbD理念于产品设计和生产中,证明了该理念的正确性与先进性。随着制药行业开始引用QbD理念到药物研发生产环节中,FDA等监管机构近年来致力在行业中普及QbD理念。本次大会将对QbD理念的概念理解与应用进行重点回顾与讲解。
 
———Biosimilars!生物类似药!ren们经常将生物类似药与仿制药相混淆 - 但它们是两个完全不同的概念。以现有的生物药物为参考产品,FDA规定的生物类似药具备与参考产品高度相似但不同的特点。生物类似药占全球医药市场营销药物收入的近25%(约11000亿美元)。预计目前市场占有率领先的生物药物中将有十种的专利会在2015到2020年间到期。这会为其他制药公司带来高达700亿美元的巨额利润空间。请您关注此次亚太制药高峰论坛,了解未来行业规则改变者——生物类似药的更多最新信息。
 
我们期待全球相关行业的专业ren士光临本次亚太制药高峰论坛。我们将凭借深刻的行业洞察力和以问题为导向的策略,引领制药行业和市场迈入创新之路。预祝今年举办于中国的本次大会取得圆满成功。让我们携手创新,共同发展。
 
参会报名需详细议程及商务赞助热线:董先生183 2181 8304(微信同号)
 
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