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如何改善大鼠ELISA试剂盒实验中出现的过错?

   日期:2020-10-28     浏览:225    评论:0    
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如何改善大鼠ELISA试剂盒实验中出现的过错?

ELISA试剂盒有许多试验操作步骤,新手操作难免犯错。其中许多过错是由不充分的细节造成的。有很多方法可以减少这种过错,比方在做试验时少说话,以防止唾液掉进酶的标签中。当然,我们也要学会探索自己的问题,找出原因。那么,我们怎么改善ELISA试剂盒试验中的过错呢?

1、点评试剂的实用性

试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用ELISA试剂盒之前,应重复检测阴性和阳性对照品和样品,试剂仅在试剂符合要求后才能运用。

2、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书

严格依照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是,只有经过重复的试验,如洗盘的数量,才能加以改善。

3、加样要准确、快速

样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确认度直接影响显色效果。此外,显色深度和A值的确认与显色剂和终液体的参加量有关,因而样品的装载应谨慎。需要在一定时间内完成采样的试验,假如采样速度慢,会呈现差错,试剂会露出很长时间,特别是当室温过高时,保质期会缩短乃至失效。

如何改善大鼠ELISA试剂盒实验中出现的过错?

4、检验技术人员应具备试验室操作的基本素质和实践经验。

检测技术人员可以熟练操作试验仪器仪表,具有一定的总结和分析问题的才能,能及时、妥善地处理ELISA试剂盒试验中呈现的意外状况。

5、洗刷要完全

洗版不完全,酶偶联物的布景颜色为假阳性。此外,清洁剂应该是新鲜的,可以随时运用。旧的洗刷剂会添加布景,也可能呈现假阳性。

6、严控ELISA试剂盒试验反应时间

ELISA试剂盒反应时间过长,酶被灭活,反应时间过短,酶与血清中的微生物抗原和抗体不能完全结合,产物结构松懈不稳定,易清洗,易产生假阴性。

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